C\u2019est une d\u00e9couverte prometteuse de chercheurs du Centre de recherche sur le cancer de Toulouse d\u2019un m\u00e9tabolite suppresseur de tumeur, issu du m\u00e9tabolisme combin\u00e9 du cholest\u00e9rol et de l\u2019histamine -une mol\u00e9cule naturellement produite par le corps (ou apport\u00e9e par l\u2019alimentation). Ce m\u00e9tabolite humain rare pourrait donner lieu au d\u00e9veloppement de nouveaux traitements contre le cancer, selon ces travaux, pr\u00e9sent\u00e9s dans la revue Current Medicinal Chemistry.<\/p>\n
Les chercheurs de Toulouse, Sandrine Silvente-Poirot, Florence Dalenc et Marc Poirot expliquent le processus qui les a conduits \u00e0 d\u00e9couvrir ce m\u00e9tabolite et d\u00e9crivent ses propri\u00e9t\u00e9s pharmacologiques\u00a0: l\u2019\u00e9quipe identifie ici une enzyme impliqu\u00e9e dans le m\u00e9tabolisme du cholest\u00e9rol -5,6-\u00e9poxyde, cible du Tamoxif\u00e8ne* (*hormonoth\u00e9rapie qui va bloquer l\u2019action des hormones oestrog\u00e8nes sur les cellules canc\u00e9reuses)\u00a0: pr\u00e9cis\u00e9ment, le Tamoxif\u00e8ne \u00a0induit une production de 5,6-CE dans les cellules canc\u00e9reuses mammaires. Les chercheurs font donc l\u2019hypoth\u00e8se d\u2019une nouvelle voie m\u00e9tabolique prometteuse, \u00e0 partir de la transformation m\u00e9tabolique du cholest\u00e9rol -5,6-\u00e9poxyde. Ils montrent que le m\u00e9tabolisme du cholest\u00e9rol \u00a0\u00bb\u00a05,6\u03b1-EC\u00a0\u00a0\u00bb avec l\u2019histamine va produire cette mol\u00e9cule, la dendrog\u00e9nine A (DDA).<\/p>\n
Les promesses de la dendrog\u00e9nine A\u00a0: DDA pr\u00e9sente une forte activit\u00e9 pour induire une activit\u00e9 de diff\u00e9renciation cellulaire \u00e0 faible dose ce qui sugg\u00e8re son caract\u00e8re endog\u00e8ne. Les chercheurs constatent ensuite que les niveaux de DDA sont fortement diminu\u00e9s dans les tumeurs, sugg\u00e9rant l\u2019implication de DDA dans les cancers.<\/p>\n
\u00bb\u00a0Plus fort\u00a0\u00ab\u00a0, combler cette carence en DDA dans des tumeurs chez des souris mod\u00e8les, induit un effet anticanc\u00e9reux puissant et \u00e0 de faibles doses, ce qui semble confirmer la fonction physiologique de DDA dans le maintien de l\u2019int\u00e9grit\u00e9 cellulaire et la diff\u00e9renciation.<\/p>\n
DDA, premier alcalo\u00efde st\u00e9ro\u00efdien trouv\u00e9 \u00e0 ce jour chez les mammif\u00e8res\u00a0: sa d\u00e9couverte r\u00e9v\u00e8le ainsi l\u2019existence d\u2019une nouvelle voie m\u00e9tabolique chez les mammif\u00e8res au carrefour du cholest\u00e9rol et le m\u00e9tabolisme de l\u2019histamine qui conduit \u00e0 la production d\u2019un g\u00e8ne suppresseur de tumeur m\u00e9tabolique.<\/p>\n
On l\u2019aura compris, cette \u00e9tude un peu complexe, aboutit sur un compos\u00e9 anticanc\u00e9reux puissant et prometteur.<\/p>\n
Source: \u00a0Current Medicinal Chemistry Jan, 2016 DOI: 10.2174\/0929867322666150716114912 Dendrogenin A: A Mammalian Metabolite of Cholesterol with Tumor Suppressor and Neurostimulating Properties (Visuel@Bentham Science Publishers & Dr. Marc Poirot)<\/p>\n
link :\u00a0http:\/\/blog.santelog.com\/2016\/01\/18\/cancer-decouverte-dun-suppresseur-de-tumeur-puissant-et-prometteur-current-medicinal-chemistry\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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